作为免疫学领域值得信赖的领导者,我们专注于为当下及未来免疫介导炎症性疾病患者的生活带去变革性影响。
每研发一款新药,我们对患者之间的差异性就了解得更加深入,即使那些患者确诊相同疾病。因此,我们就能够研发出更为个性化的免疫疾病疗法。我们的疗法已助力超过100万名患有免疫介导疾病患者的治疗。
凭借在免疫学研究领域的专业所长和传承,我们探索新的疾病领域,打造以患者为中心的研发流程,为更多样化的疾病患者群体提供治疗方案。我们的先进技术为这些最具挑战得免疫疾病提供了丰富的在研产品线。研究方向包括:
了解疾病的驱动因素
通过对患者样本进行分子表达谱分析、探索临床前到治疗后疾病状态,利用多组学、机器学习和人工智能等技术手段增进对疾病的了解。
寻找合适的药物研发
利用可揭示疾病基因组成的分子表达谱(而不是描述疾病的诊断结果)对药物研发进行重新设计。
提高药物研发的成功率
研发CRISPR、iPSC、类器官和disease-on-a-chip等更人性化的临床前模型系统和最先进的免疫学、成像技术和计算方法,推动靶标识别验证、基准测试和优先排序等领域的创新。
诱导免疫耐受
探求诱导耐受背后的生物学原理,替代抑制病理性的免疫活动。
药物递送平台
投资靶向药物递送平台,该平台旨在专门将强效药物递送至目标细胞和/或组织。上述递送平台包括双特异性药物、抗体药物偶联平台、小分子方法、RNA疗法和原位细胞重编程
[超链接至科研创新——创新领域页面下的新治疗方式页面]
战略合作能够将肿瘤学领域最尖端的人才汇聚一堂,从而能更迅速地为患者提供更多治疗方案。我们与合作伙伴携手合作,彼此实现优势互补、能力互补和肿瘤患者责任互补。
该领域的创新有助于加深研究人员对复杂免疫介导疾病的了解,从患者的遗传基因如何对疾病产生影响,到利用临床试验数据提供个性化医药。分子表达谱分析和生物标志物分析等先进数字技术使我们的研究工作能够更加深入。
我们积累了将近25年的经验,以提高免疫介导疾病的治疗标准,我们不会止步不前。我们将持续研究极大存在未满足需求的疾病,制定稳健的开发计划,推动疾病治疗方式的提升。
来和我们共同创造未来的医学
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